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技術文章

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凍干試劑吸潮問題解決方案說明凍干試劑的是使用凍干方法制備的試劑，一般用于含有不耐高溫的活性物質的試劑。凍干試劑一般采用冷凍干燥技術進行制備，就是將含有大量水分的物質（包括蛋白質、核苷酸、微生物等多種成分）預先進行降溫預凍成固體，然后在真空條件下使固態水直接升華出來，而物質本身則剩留在凍結時的冰架中，因此干燥后試劑的體積不變；由于整個干燥過程都是在較低的溫度下進行，所以對許多熱敏性的物質特別適用。試劑凍干后排出95%的水分，而蛋白質、核苷酸、微生物之類不會發生變性或者失去生物活性，干燥后的產品能夠常溫保存...

9-3 2019
冷凍干燥機在西藥的制備和中藥制劑都有廣泛應用現在的凍干技術已經是有了非常多的技術優勢，在很多的情況下，人們通過使用冷凍干燥機，都是可以達到不錯的工作成果以及效果的。真空冷凍干燥技術的不斷發展為生物制藥產業帶來了嶄新的發展前景，越來越多的新型藥物被研制，然而多數的生物藥品對制造環境相對苛刻，為確保生物制品活性在制造及保存過程中得到完好保留，冷凍干燥機的應用起到了重要作用，并被廣泛用于生物醫藥行業。在當下的制藥生產工作中，冷凍干燥技術的應用極為廣泛，尤其是在國內的藥物制取中，更是得到了深入的使用。冷凍干燥技術在制藥中主要的...

8-12 2019
凍干保護劑對于冷凍干燥機的作用是什么？冷凍干燥簡稱凍干是將需要干燥的藥物溶液預先凍結成固體然后在低溫低壓條件下從凍結狀態不經過液態而直接升華除去水分的一種干燥方法由于整個操作過程都處于低溫狀態故這種方法尤其適用于熱敏性蛋白質藥物制劑的制備。而凍干后的蛋白質藥物呈疏松狀餅塊樣，不僅有利于保存而且有利于蛋白質藥物重溶后的復性。顯然，凍干技術為理化性質不穩定的蛋白質藥物制劑提供了一種有效的制備方法然而凍干過程是一個復雜的相變過程，在凍結、凍融、干燥和儲存過程中存在著多種誘導藥品中蛋白質變性的因素，故常需使用一些保護劑來...

8-2 2019
冷凍干燥機在化妝品行業表現優異，未來前景向好冷凍干燥機生物制劑在美容化妝品應用前景，近年來，隨著人們生活水平及生活質量的不斷提高，人們對化妝品內在質量的要求及功效宣稱的期望值也隨之增加，因此通過冷凍干燥機低溫下真空冷凍干燥出的生物制劑對促使化妝品朝著天然型、功能型和安全型方向發展起到了積極的推動作用，同時也對化妝品在生產加工過程中，能保留生物制劑在內的活性添加成分和品質。隨著凍干機技術和生物制劑生產加工工藝的提高，科研人員已經能夠利用現有生產工藝和方法實現批量、穩定的生物制劑產品的生產加工。在帶動和促進生物制劑在化妝品...

7-22 2019
層析冷柜科普層析冷柜是一種專為生化層析實驗及多種有精確溫控要求的應用而設計的設備。它可以在箱內操作層析設備和其它簡易安裝的儀器和設備，并可用于其他需要低溫環境的實驗，或用于物品低溫冷藏。使用原理：生物分子間存在很多特異性的相互作用，它們之間都能夠專一而可逆的結合，這種結合力就稱為親和力。親和層析就是通過將具有親和力的兩個分子中一個固定在不溶性基質上，利用分子間親和力的特異性和可逆性，對另一個分子進行分離純化。被固定在基質上的分子稱為配體，配體和基質是共價結合的，構成親和層析的固定相，稱為...

7-8 2019
層析冷柜是專為生化層析實驗研制的低溫柜層析技術是近代生物化學常用的分離技術之一。它是利用混合物中各組分的理化性質（吸附力、分子形狀和大小、分子極性、分子親和力、分配系數等）的差異，在兩相運動中，不斷地進行交換、分配、吸附及解吸附等過程，可將各組分間的微小差異經過相同的重復過程而達到分離。配合相應的光學、電學和電化學檢測手段，可用于定性、定量和純化某種物質，其純度高達99%。層析冷柜是實驗室專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜，也可用于其他需要低溫環境的實驗，或用于物品冷藏。本裝置制冷系統設計合理、降溫快、噪音低...

5-29 2019
實驗室凍干機詳細說明實驗室凍干機是實驗室中常用的設備之一，主要用于干燥和保存一些需要避免受熱或需要保持原有結構的樣品，例如生物樣品、化學樣品、醫藥制品等。一、工作原理實驗室凍干機利用冷凍和真空技術來實現樣品的干燥。首先，將樣品放置在凍干機內部的盤上，然后通過制冷系統將樣品冷凍成固態。接著，開啟真空系統，將凍干機內部抽成真空狀態，使樣品中的冰直接升華成水蒸氣，并通過冷凝器將水蒸氣排出。在真空條件下，水的沸點降低，因此可以在較低的溫度下進行干燥。經過一段時間的干燥后，樣品中的水分被去除，最終得到干燥...

4-3 2019
發酵罐作為無菌生產設備，應用范圍將不斷擴大藥品無菌生產的要求無疑是對無菌生產設備的要求，發酵罐作為重要的無菌生產設備，在醫藥，食品，化工等領域的適用范圍將擴大一倍。無菌生產是發酵罐行業的發展契機，發酵罐簡單來說就是用于培養微生物或細胞的反應裝置。由于發酵罐采用了無菌系統，在生產過程中很好地避免了外界對發酵品的污染，從而達到了延長產品保質期和保證產品純正的目的。2011年3月起實施的新版GMP，對無菌生產提出了更為嚴格的要求，并且提出了無菌隔離的概念，強調高污染風險的操作宜在隔離操作器中完成。這表明了國家對藥品安全性監...

3-5 2019

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